活性氧化鋁干燥劑,活性氧化鋁吸附劑,活性氧化鋁除氟劑,活性氧化鋁價(jià)格,活性氧化鋁球廠家
向偏鋁酸鈉溶液中緩慢地通入二氧化碳?xì)怏w可以得到活性氧化鋁原料擬薄水鋁石。對(duì)NaAl02溶液和CO2成膠機(jī)理的分析表明,反應(yīng)在較低的溫度、劇烈攪拌的條件下進(jìn)行,同時(shí)反應(yīng)終點(diǎn)pH應(yīng)在10.5~11之間。因此初步確定反應(yīng)溫度為15~20℃ ,反應(yīng)終點(diǎn)的pH 為10.5~11,CO2氣體流量為0.3~0.5m3/h。證實(shí)了在選擇的實(shí)驗(yàn)條件下生成的氫氧化鋁主要是以活性氧化鋁原料擬薄水鋁石的形態(tài)存在,同時(shí)發(fā)現(xiàn)反應(yīng)時(shí)間受偏鋁酸鈉濃度的影響較大。偏鋁酸鈉的濃度越大,反應(yīng)的時(shí)間越長(zhǎng),然而反應(yīng)時(shí)間過長(zhǎng),生成的產(chǎn)品的晶型就會(huì)更加復(fù)雜,故偏鋁酸鈉的濃度不宜太高。實(shí)驗(yàn)研究發(fā)現(xiàn)偏鋁酸鈉的濃度在2mol/L以上時(shí),反應(yīng)時(shí)間增長(zhǎng)特別快。因此從提高生產(chǎn)率和控制晶型兩方面來考慮,偏鋁酸鈉的濃度一般定在2mol/L以下。不同的偏鋁酸鈉濃度下pH隨反應(yīng)時(shí)間的變化如圖1所示。在強(qiáng)烈攪拌的情況下,當(dāng)NaAlO2濃度為2mol/L、CO2的流量為0.3m3/h、反應(yīng)溫度控制在2O℃ 、終點(diǎn)pH為10.5附近時(shí),通過XRD分析可知,生成物中主要是活性氧化鋁原料擬薄水鋁石。在此條件下生成的活性氧化鋁原料擬薄水鋁石粒度在100nm以內(nèi),且結(jié)晶度較好。
活性氧化鋁擬薄水鋁石凝膠粒度?。核X石凝膠的粒度、形態(tài)對(duì)于活性氧化鋁球的晶體形態(tài)有重要的影響。因此,要獲得粒度小、結(jié)晶度好的活性氧化鋁球,必須先得到合適的前驅(qū)體。控制適宜的反應(yīng)條件,可以用簡(jiǎn)單的化學(xué)反應(yīng)沉淀法制備得到超細(xì)擬薄水鋁石。
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